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Titel: Modifiers of absorption, tissue distribution and activation of vitamin D : the role of NPC1L1, SR-B1, CD36, and ABC-G5/G8 transporters
Autor(en): Kiourtzidis, MikisIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Gutachter: Stangl, Gabriele I.In der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Eder, KlausIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Körperschaft: Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Erscheinungsdatum: 2023
Umfang: 1 Online-Ressource (V, 108 Seiten, Seite VI-XI)
Typ: HochschulschriftIn der Gemeinsamen Normdatei der DNB nachschlagen
Art: Dissertation
Tag der Verteidigung: 2023-12-18
Sprache: Englisch
URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1186260
Zusammenfassung: Vitamin D, which is crucial for bone health and beyond, is deficient in one billion people worldwide. Due to low natural vitamin D content in most foods, supplementation is often necessary to achieve optimal levels. This study challenges the current reliance on 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) as a biomarker, proposing circulating vitamin D as a stronger indicator of stored vitamin D. Further, it explores the role of lipid transporters (NPC1L1, SR-B1, CD36 and ABC-G5/G8) in intestinal absorption and tissue uptake of vitamin D. In vivo models revealed that NPC1L1 appears to play a key role in intestinal absorption, SR-B1 facilitates uptake by the liver, CD36 may influence hepatic 25(OH)D synthesis, and ABC-G5/G8 potentially regulates the reverse transport of vitamin D.
Weltweit leidet eine Milliarde Menschen an einem Mangel an Vitamin D, welches unter anderem für die Knochengesundheit von entscheidender Bedeutung ist. Aufgrund des geringen natürlichen Vitamin D-Gehalts in den meisten Lebensmitteln ist häufig eine Nahrungsergänzung erforderlich, um optimale Werte zu erreichen. Diese Studie hinterfragt die Zuverlässigkeit von 25-Hydroxyvitamin D (25(OH)D) als Biomarker und schlägt zirkulierendes Vitamin D als stärkeren Indikator für gespeichertes Vitamin D vor. Darüber hinaus untersucht sie die Rolle von Lipidtransportern (NPC1L1, SR-B1, CD36 und ABC-G5/G8) bei der intestinalen Absorption und Gewebeaufnahme von Vitamin D. In vivo-Modelle zeigten, dass NPC1L1 eine Schlüsselrolle bei der intestinalen Absorption zu spielen scheint, SR-B1 die Aufnahme durch die Leber erleichtert, CD36 die 25(OH)D-Synthese in der Leber beeinflussen kann und ABC-G5/G8 möglicherweise den reversen Vitamin D-Transport reguliert.
URI: https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/118626
http://dx.doi.org/10.25673/116670
Open-Access: Open-Access-Publikation
Nutzungslizenz: In CopyrightIn Copyright
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