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http://dx.doi.org/10.25673/118241
Title: | Structure-based design, synthesis, and biological characterization of potential novel anticancer agents : "hunting for different targets in prevailing adults' and children's cancer types" |
Author(s): | Elghazawy, Nehal![]() |
Referee(s): | Sippl, Wolfgang![]() Schutkowski, Mike Salah, Nermin |
Granting Institution: | Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Issue Date: | 2024 |
Extent: | 1 Online-Ressource (XIV, 142 Seiten) |
Type: | Hochschulschrift![]() |
Type: | PhDThesis |
Exam Date: | 2024-11-19 |
Language: | English |
URN: | urn:nbn:de:gbv:3:4-1981185920-1202000 |
Abstract: | Cancer represents a global health challenge, impacting millions annually, with mortality rates surpassing global pandemics. As cancer types vary in prevalence, our focus on breast cancer, most common in females, and neuroblastoma in infants, drives our pursuit to identify potential anticancer molecules. This work is divided into two parts, the first focusing on PKMYT-1, a member of the WEE kinase family linked with various cancer types, especially neuroblastoma. The second part of the work targets breast cancer, focusing on the Estrogen Receptor (ER) and MCF-7 cells representing ER+ breast cancer via multiple pathways. Our approach to identifying novel chemical compounds for these targets involves computational studies, chemical synthesis, biochemical assays, and cellular testing. Krebs ist ein globales Gesundheitsproblem, von dem jährlich Millionen Menschen betroffen sind und dessen Sterblichkeitsraten die von Pandemien übertreffen. Da die Krebsarten unterschiedlich häufig auftreten, konzentrieren wir uns auf Brustkrebs, der bei Frauen am häufigsten vorkommt, und auf das Neuroblastom bei Kindern, um potenzielle Krebsmoleküle zu identifizieren. Diese Arbeit ist in zwei Teile gegliedert: Der erste konzentriert sich auf PKMYT-1, ein Mitglied der WEE-Kinase-Familie, das mit verschiedenen Krebsarten, insbesondere Neuroblastom, in Verbindung gebracht wird. Der zweite Teil der Arbeit zielt auf Brustkrebs ab und konzentriert sich auf den Östrogenrezeptor (ER) und MCF-7-Zellen, die ER+-Brustkrebs über mehrere Wege repräsentieren. Unser Ansatz zur Identifizierung neuartiger chemischer Verbindungen für diese Targets umfasst computergestützte Studien, chemische Synthese, biochemische Assays und zelluläre Tests. |
URI: | https://opendata.uni-halle.de//handle/1981185920/120200 http://dx.doi.org/10.25673/118241 |
Open Access: | ![]() |
License: | ![]() |
Appears in Collections: | Interne-Einreichungen |
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